医療水準の詳細: 医療の標準的な分類、監査

に従って規制、医療機器規格、医療機器のプロの基準または国務院薬監督の確立、医療機器標準化技術委員会の管理によって確立された状態で業界標準。生産または中国および普遍的、普遍的な互換性の開発で医療機器の同じ品種の使用のためのこれらの標準。この普遍性と多様性、限り類似の医療機器の生産メーカーは医療機器のこれらの標準によって作り出すことができます。これらの標準の互換性は、さまざまな企業のニーズのバランスを取る必要があります特定の会社ではないです。国家標準、業界標準医療の完全なモデルに含まれているデバイスに製造元のフルサイズ必要ありません、会社特定の種類またはいくつかのモデルを作り出すことができるのみ。国家標準、業界標準の最低基準、医療機器メーカーの生産はこれらの標準に準拠する必要があります、それ以外の場合、デバイスの安全性を保証することは困難です。登録されている製品の規格は、薬物管理部門の監査基準の対応するレベルによって、メーカーによって開発されています。対象とした、特別なプロパティがあります。つまり、登録製品規格は互換性がない医療機器の生産に特化した会社です。